Des chercheurs du Harvard Wyss Institute ont mis au point un traitement par biomatériau anticancéreux qui combine une thérapie adoptive par lymphocytes T et une technologie de vaccin anticancéreux pour traiter les tumeurs solides. Les chercheurs ont appelé leur technique SIVET, qui est l’abréviation de « cellule T améliorée par vaccination synergique in situ ». L’approche combine l’administration locale de lymphocytes T cytotoxiques à une technologie de vaccin anticancéreux de plus longue durée qui interagit plus largement avec le système immunitaire pour une action anticancéreuse de longue durée. Les chercheurs espèrent que la technologie pourrait conduire à des améliorations de l’efficacité des thérapies immunitaires dans le traitement des tumeurs solides.
Les thérapies immunitaires, telles que les cellules T cytotoxiques qui ont été amorcées pour rechercher et détruire les cellules cancéreuses, ont un potentiel énorme, mais à ce jour, elles ont été plus efficaces contre les cancers à base de sang que contre les tumeurs solides. Les traitements anticancéreux à base de lymphocytes T peuvent avoir du mal à affecter les tumeurs solides, car très peu de lymphocytes T délivrés se retrouvent au site de la tumeur. De plus, il peut être difficile pour les lymphocytes T de pénétrer dans la masse tumorale dense, et la variabilité de la biologie des cellules tumorales au fur et à mesure que la tumeur progresse peut entraîner certaines cellules tumorales dépourvues des antigènes cruciaux que les lymphocytes T cytotoxiques utilisent pour les cibler. Cela peut se traduire par une efficacité de courte durée et de tels traitements cellulaires peuvent avoir du mal à éradiquer les tumeurs solides à long terme.
Une autre approche est le soi-disant vaccin contre le cancer. Cela implique généralement de fournir des biomatériaux qui peuvent aider à reprogrammer les cellules dendritiques (également appelées cellules présentatrices d’antigène) déjà présentes dans le corps en cellules combattant les tumeurs. Il en résulte un effet anti-tumoral de longue durée, mais cela peut prendre du temps pour se manifester et devenir efficace.
Pour obtenir le meilleur des deux mondes, ces chercheurs ont combiné à la fois la thérapie cellulaire T et les vaccins contre le cancer, en livrant les deux dans une seule formulation de biomatériau injectable qui peut résider près de la tumeur et fournir des effets anticancéreux à action rapide et durable.
« Notre nouvelle plate-forme tire pleinement parti de notre expertise dans les technologies adoptives de lymphocytes T et de vaccins contre le cancer », a déclaré Kwasi Adu-Berchie, un chercheur impliqué dans l’étude. « Combiner le meilleur de ces deux mondes dans une approche à base de biomatériaux à plusieurs volets permet la réduction rapide des masses tumorales existantes tout en engageant le système immunitaire à un niveau beaucoup plus profond grâce à la livraison, la concentration et l’activation localisées de divers systèmes immunitaires anti-tumorales. cellules. »
Jusqu’à présent, lors de tests sur des souris atteintes de mélanome, un cancer agressif, le système a permis un rétrécissement rapide de la tumeur et une protection anticancéreuse à long terme.
Image du haut : Les chercheurs ont visualisé la structure poreuse perméable aux cellules d’un immunomatériau SIVET injectable à l’aide d’une analyse par microscopie électronique à balayage (MEB).
Étudier dans la revue Communication Nature: Le transfert adoptif de lymphocytes T et le recrutement de cellules présentatrices d’antigènes hôtes avec des échafaudages de cryogel favorisent une protection à long terme contre les tumeurs solides
Via : Harvard Wyss Institute
