Explication des nouvelles directives de la FDA en matière de cybersécurité
Les cyberattaques contre les dispositifs médicaux ont-elles un impact sur les résultats des patients ? Les incidents de cybersécurité affectant les
FDA
En Carta Diagnostics reçoit la désignation de dispositif révolutionnaire de la FDA pour le test EC Pocket Lyme
Statut de dispositif révolutionnaire pour une plateforme de diagnostic moléculaire rapide et ponctuelle comblera une lacune critique dans la détection
iLet Bionic Pancreas autorisé par la FDA
L’iLet Bionic Pancreas destiné aux patients diabétiques de type 1 a été autorisé par la FDA et est désormais disponible
La FDA prévoit une surveillance des dispositifs médicaux d’IA, en s’attaquant aux préjugés
Une partie du plan d’action de la FDA comprend le soutien au développement des meilleures pratiques d’apprentissage automatique pour évaluer