{"id":613,"date":"2022-07-07T19:48:26","date_gmt":"2022-07-07T17:48:26","guid":{"rendered":"https:\/\/www.linkidoc.fr\/blog\/2022\/07\/07\/comment-un-ctms-peut-aider-a-lintegration-du-dse-et-a-la-conformite-de-la-facturation\/"},"modified":"2022-07-07T19:48:26","modified_gmt":"2022-07-07T17:48:26","slug":"comment-un-ctms-peut-aider-a-lintegration-du-dse-et-a-la-conformite-de-la-facturation","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.linkidoc.fr\/blog\/2022\/07\/07\/comment-un-ctms-peut-aider-a-lintegration-du-dse-et-a-la-conformite-de-la-facturation\/","title":{"rendered":"Comment un CTMS peut aider \u00e0 l’int\u00e9gration du DSE et \u00e0 la conformit\u00e9 de la facturation"},"content":{"rendered":"
\n

Comment un CTMS aide avec les d\u00e9lais de recherche clinique et la conformit\u00e9 de la facturation<\/h2>\n

Les chercheurs cliniciens utilisent les CTMS pour am\u00e9liorer les d\u00e9lais d’essai et maintenir le respect des conditions de facturation.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Un CTMS aide \u00e0 am\u00e9liorer les d\u00e9lais de recherche clinique en rationalisant et en automatisant les processus et en centralisant le suivi afin que les activit\u00e9s puissent \u00eatre men\u00e9es de mani\u00e8re coh\u00e9rente et parall\u00e8le, r\u00e9duisant ainsi le temps, les efforts et les demandes de ressources\u00a0\u00bb, d\u00e9clare Kennedy. \u00ab\u00a0Les donn\u00e9es historiques captur\u00e9es de mani\u00e8re centralis\u00e9e pendant les essais peuvent \u00eatre utilis\u00e9es pour am\u00e9liorer les d\u00e9lais de planification et les hypoth\u00e8ses pour les \u00e9tudes futures.\u00a0\u00bb<\/p>\n

En g\u00e9rant la conformit\u00e9 de la facturation via un CTMS, les gestionnaires d’essais s’assurent que le nombre correct de sponsors finance un essai, selon Tamas Peterson, chef de produit CTMS chez Advarra, qui propose des plateformes CTMS telles que OnCore et Clinical Conductor. <\/p>\n

EN RELATION: <\/em><\/strong>D\u00e9couvrez comment les syst\u00e8mes d’aide \u00e0 la d\u00e9cision clinique am\u00e9liorent les r\u00e9sultats pour les patients.<\/em><\/p>\n

\u00ab\u00a0Les finances sont un domaine o\u00f9 nous essayons vraiment d’aider ces flux de travail pour nous assurer que nous aidons avec le calendrier, ainsi que pour nous assurer que tous les \u00e9l\u00e9ments sont comptabilis\u00e9s et pay\u00e9s\u00a0\u00bb, d\u00e9clare Peterson.<\/p>\n

Avant l’av\u00e8nement des CTMS, les gestionnaires d’essais g\u00e9raient les finances des essais cliniques dans Excel, ce qui n\u00e9cessitait beaucoup de temps pour saisir manuellement les informations, ajoute Peterson.<\/p>\n

L’Universit\u00e9 m\u00e9dicale de Caroline du Sud (MUSC), une institution de recherche biom\u00e9dicale, a men\u00e9 de grands essais de vaccins COVID-19 \u00e0 partir de septembre 2020 en utilisant le CTMS OnCore d’Advarra sur un calendrier compress\u00e9.<\/p>\n

\u00ab\u00a0Nous avons pivot\u00e9 tr\u00e8s rapidement pour que cela soit op\u00e9rationnel afin qu’il puisse \u00eatre h\u00e9berg\u00e9 et g\u00e9r\u00e9 \u00e0 partir du CTMS\u00a0\u00bb, explique Steve Shapiro, directeur associ\u00e9 des syst\u00e8mes de gestion des essais cliniques au MUSC. \u00ab C’\u00e9tait un \u00e9norme gain de temps de pouvoir g\u00e9rer un nombre difficile de participants ainsi que des visites et des dollars de recherche qui devaient \u00eatre factur\u00e9s \u00bb, dit-il.<\/p>\n

Comment int\u00e9grer un CTMS avec un DSE ou un ePRMS<\/h2>\n

Une fonction cl\u00e9 d’un CTMS est de s’int\u00e9grer aux dossiers de sant\u00e9 \u00e9lectroniques (DSE) et aux syst\u00e8mes d’examen et de surveillance des protocoles \u00e9lectroniques (ePRMS). Les utilisateurs CTMS recueillent des informations cl\u00e9s \u00e0 partir des DSE, notamment des donn\u00e9es d\u00e9mographiques, des signes vitaux, des donn\u00e9es de laboratoire et des m\u00e9dicaments.<\/p>\n

Kennedy fournit quelques conseils sur la fa\u00e7on de proc\u00e9der \u00e0 l’int\u00e9gration du DSE\u00a0:<\/p>\n

    \n
  • Surveillez l’\u00e9tat des \u00e9v\u00e9nements sur les syst\u00e8mes et l’ordre dans lequel ils se produisent, ce qui peut \u00eatre inattendu.<\/li>\n
  • D\u00e9cidez quelles donn\u00e9es seront la \u00ab source ultime de v\u00e9rit\u00e9 \u00bb, en particulier lorsque vous les combinez avec les analyses CTMS.<\/li>\n
  • Limitez la duplication des donn\u00e9es lors de l’int\u00e9gration, car un CTMS n’est pas un emplacement pour stocker des donn\u00e9es mais pour surveiller l’\u00e9tat des \u00e9v\u00e9nements pendant un essai.<\/li>\n
  • Utilisez des interfaces de programme d’application (API) ouvertes pour partager des informations entre un CTMS et un EHR\/ePRMS afin de maintenir un acc\u00e8s en temps r\u00e9el aux donn\u00e9es requises entre les deux syst\u00e8mes.<\/li>\n<\/ul>\n

    La plate-forme OnCore d’Advarra comprend un ePRMS, qui permet aux gestionnaires d’essais de s’assurer que les parties prenantes examinent correctement les documents du protocole. Le module permet aux utilisateurs de g\u00e9rer les revues de comit\u00e9. Il comprend un composant de planification et de soumission afin que les utilisateurs puissent s’assurer qu’un protocole passe par son processus d’examen appropri\u00e9 tout au long du cycle de vie de l’essai clinique. <\/p>\n

    L’interface FHIR (Fast Healthcare Interoperability Resources) permet au CTMS d’Advarra de fonctionner avec les DSE, explique Peterson. Advarra a \u00e9galement ce qu’elle appelle une \u00ab\u00a0communaut\u00e9 d’ensemble\u00a0\u00bb o\u00f9 les clients se r\u00e9unissent pour partager des notes sur la fa\u00e7on d’int\u00e9grer les DSE et les CTMS, selon Peterson.<\/p>\n

    Au MUSC, les gestionnaires d’essais cliniques interrogent une plate-forme EHR \u00e0 partir du CTMS pour voir quels patients pourraient vouloir s’inscrire \u00e0 un essai, explique Shapiro. Les utilisateurs notent le statut des participants comme \u00e9tant consentants, en \u00e9tude, en traitement ou en suivi, dit-il.<\/p>\n

    APPRENDRE ENCORE PLUS:<\/em><\/strong> Comprenez comment les donn\u00e9es d\u00e9personnalis\u00e9es et rendues anonymes alimentent les essais cliniques.<\/em><\/p>\n

    CTMS aide MUSC \u00e0 \u00e9tendre la recherche sur les essais cliniques<\/h2>\n

    MUSC dit qu’un CTMS \u00e9tait essentiel \u00e0 ses efforts pour \u00e9tendre la recherche \u00e0 travers l’\u00c9tat de Caroline du Sud. Le syst\u00e8me permet \u00e0 l’institution m\u00e9dicale de saisir les charges \u00e0 payer et de distinguer<\/p>\n

    Participants inscrits \u00e0 Charleston parmi ceux inscrits \u00e0 Florence, Lancaster, Columbia ou affili\u00e9s au r\u00e9seau de sant\u00e9 r\u00e9gional.<\/p>\n

    \u00ab\u00a0Le fait de pouvoir \u00e9tendre la recherche \u00e0 nos affili\u00e9s nous permet d’atteindre des communaut\u00e9s rurales et autres qui n’auraient pas eu acc\u00e8s \u00e0 des essais de recherche clinique de pointe auparavant\u00a0\u00bb, d\u00e9clare Royce Sampson, directeur du Bureau de la recherche clinique au MUSC.<\/p>\n

    L’institution recherchait une plate-forme pour suivre toutes les activit\u00e9s, les factures et les \u00e9l\u00e9ments d’\u00e9tape de mani\u00e8re coh\u00e9rente, selon Sampson.<\/p>\n

    \u00c0 l’avenir, un d\u00e9fi cl\u00e9 pour MUSC sera de cr\u00e9er un changement de culture pour obtenir l’adh\u00e9sion de la direction aux applications CTMS et convaincre son personnel occup\u00e9 de les utiliser pour naviguer dans des flux de travail rapides.<\/p>\n

    \u00ab\u00a0Avec le temps, il leur sera plus facile de savoir ce qu’ils doivent faire\u00a0\u00bb, d\u00e9clare Sampson. \u00ab\u00a0Cela leur fera moins de travail car ils ont des syst\u00e8mes qu’ils peuvent utiliser de mani\u00e8re coh\u00e9rente dans tous les projets.\u00a0\u00bb<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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